В ближайшее время в Госдуму будет внесен законопроект, предусматривающий полностью бесплатное обеспечение всеми необходимыми лекарствами больных гемофилией. Об этом в связи с отмечаемым 17 апреля Всемирным днём гемофилии - болезни несвертываемости крови, сообщила председатель комитета Госдумы по охране здоровья Ольга Борзова.

"Этот законопроект разрабатывался Минздравсоцразвития совместно с нами, депутатами, и мы были единодушны в том, чтобы отнести гемофилию в перечень "редких заболеваний", лечение которых финансируется по особой государственной программе", - пояснила она.

Эта программа, отметила глава комитета, действует с 2008 года, и все граждане, страдающие болезнью несвертываемости крови, получают лекарства бесплатно за счет средств федерального бюджета. "Теперь этот порядок будет закреплен законодательно", - подчеркнула Борзова.

Сейчас в России зарегистрировано около 8 тыс больных гемофилией, и для них только в 2011 году закуплено дорогостоящих медикаментов на общую сумму 7,5 млрд рублей. "Не трудно подсчитать, что на каждую тысячу таких больных будет израсходовано государством в течение одного года почти миллиард рублей", - уточнила Борзова.

По ее словам, обеспечение в полной мере больных гемофилией необходимыми лекарствами позволило значительно улучшить качество их жизни. "В частности, за последние годы среди взрослых больных резко снизилось количество безработных, а больные дети посещают школу и ведут активный образ жизни", - отметила Борзова. При этом она напомнила, что "не менее 70 проц" всех российских больных гемофилией страдают тяжелыми и средней тяжести формами течения болезни, а это нередко служит причиной их ранней инвалидизации.