Кабинет министров Украины постановил проводить клинические испытания иммунобиопрепаратов по добровольному согласию пациентов.
Ранее иммунобиопрепараты проходили полевые испытания.
Кроме того, теперь после истечения 5-летнего срока действия государственной регистрации препарата, иммунобиопрепараты подлежат перерегистрации в установленном порядке с учетом данных об эффективности и безопасности препаратов, полученных по результатам их медицинского применения.