Об этом сообщили в пресс-службе Минздрава со ссылкой на Департамент регуляторной политики в сфере обращения лекарственных средств и продукции в системе здравоохранения Украины.
«Состоянием на 02.09.2009 в департамент не поступали регистрационные материалы для медицинского иммунобиологического препарата вакцины против гриппа А, с целью его государственной регистрации», - отмечается в сообщении, пишет УНИАН-Здоровье.
Кроме того, в пресс-службе подчеркнули, ссылаясь на Положение о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, что на территории Украины могут применяться в медицинской практике и диагностике только иммунобиопрепараты, отвечающие требованиям государственных и международных стандартов, зарегистрированные в Украине, которые включены в государственный реестр и прошли контроль качества в порядке, определенном Минздравом.
В то же время, как отметили в министерстве, исследование безопасности и эффективности препарата проводится путем его доклинического изучения и клинико-эпидемиологических испытаний, которые являются обязательными в Украине для всех вакцин, впервые предлагаемых к использованию. Поэтому материалы о проведении клинических исследований вакцины против гриппа А/H1N1, Sinovac Biotech, также в департамент не поступали.
