Погода:
Киев сегодня
Киев
Донецк
Одесса
Львов
Харьков
Санкт-Петербург
Москва
Сегодня Завтра
НБУ
НБУ Межбанк Наличные
EUR
26.18
USD
23.49
RUB
0.37
EUR
39.04
USD
36.57
RUB
0.34
EUR
29.22
USD
26.07
RUB
0.46
Ученые заинтересовались человеческим гигантизмом
великан
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • Текущий рейтинг
0/5 (0 голосов)
Ученые из Университета Ван Анделя в штате Массачусетс получили ранее неизвестные данные, связанные с генными мутациями, приводящими к такому редкому заболеванию, как акромегалия

Данное заболевание часто также называют гигантизмом.

Акромегалия представляет собой заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз), оно сопровождается увеличением (расширением и утолщением) кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части, и др. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается оно выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм.

По словам медиков, при акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения, часто половое бессилие у мужчин и прекращение менструаций у женщин.

Группа исследователей из Мичигана рассказывает, что на малайзийском острове Борнео есть несколько изолированных племен, где гигантизм является генетической нормой. В итоге ученые отправились туда с тем, чтобы взять генетические пробы у аборигенов.По результатам исследований было зафиксировано значительно отклонение гена AIP, связанного с акромегалией. "Мы также обнаружили несколько семей, где не было признаков гигантизма, генные отклонения здесь тоже были, но не столь ярко выражены", - говорят в университете.

По словам исследователей, сейчас задача заключается в том, чтобы понять, когда человек из просто носителя мутировавших генов превращается в больного, кроме того пока неясно, почему у разных людей это заболевание протекает по разному.

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • Текущий рейтинг
Комментарии (0)
Войти через: