Анищенко отметил, что Министерством здравоохранения и Государственной службой лекарственных средств были сделаны следующие шаги в этом направлении. В частности, были введены национальные правила надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP), которые полностью соответствуют европейским правилам по надлежащей производственной практике лекарственных средств для человека.
«Внедрение в Украине требований GMP а также вступление регуляторного органа Украины в сфере обращения лекарственных средств в PIC/S позволило сделать «правила игры» на фармацевтическом рынке прозрачными и понятными для мирового сообщества, что уже дало определенные положительные результаты. Только в первом полугодии 2011 года объем экспорта готовых лекарственных средств из Украины составил 675 млн грн, повысившись по сравнению с аналогичным периодом прошлого года почти на 20%», - отметил он.
Кроме того, введение стандартов GMP позволяет гарантировать, что в Украину не попадут некачественные лекарства: «Мы ставим заслон для попадания некачественных лекарств в нашу страну. Внедрение требований GMP позволяет гарантировать, что лекарства, которые поступают в Украину, были произведены в надлежащих условиях и имеют надлежащее качество», - подчеркнул министр.
