Об этом сообщила генеральный директор Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины Елена Нагорная в пресс-службе Минздрава.

По ее словам, каждый препарат, который используют в Украине, должен иметь положительный баланс пользы и риска при использовании. Лекарства должны быть эффективными и приемлемо безопасными.

Так, Нагорная отметила, что надзор за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению осуществляет ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» (ДЭЦ). Он получает информацию о случаях побочных реакций и отсутствие эффективности лекарственных средств от врачей Украины, заявителей, пациентов, а также - данные по безопасности других стран мира, анализирует и обобщает ее. 

Сегодня в базе данных Центра содержится более 72 тыс. сообщений о побочных реакциях лекарственных средств. По результатам проведенного анализа ДЭЦ готовит для Минздрава предложения о полном или частичном запрете лекарственных средств или внесения изменений или дополнений в инструкции лекарственных средств. 

Так, в 2012 году по результатам осуществления фармаконадзора были внесены изменения и дополнения в инструкции 1597 препаратов. С 2002 года Украина стала действительным членом международной Программы мониторинга безопасности лекарственных средств, проходит под эгидой ВОЗ.

Информацию о неблагоприятных последствиях применения лекарственных средств может передавать  медицинский работник, так и любой рядовой гражданин. На официальном сайте Государственного экспертного центра МЗ Украины есть печатные и электронные формы карт-сообщений, которые можно заполнить и отправить по электронной почте.